کمبود فاکتور ۱۳ یکی از نادرترین اختلالات انعقادی است که منجر به خونریزی خود به خودی و خونریزی از بند ناف و گاهی خونریزی مغزی میشود.
فرزدایفر، روز جمعه هفدهم آذر در گفتوگو با خبرگزاری ایلنا درباره داروهای «فاکتور هشت» (از فاکتورهای انعقاد خون) گفت: «در سال گذشته در یک بازه زمانی یا تولید نداشتند و یا اگر تولید داشتند اصلا توزیع نمیشد و پاییز و زمستان بسیار سختی را در سال گذشته از نظر دارو داشتیم.»
احمد قویدل، مدیرعامل سابق کانون هموفیلی ایران، شهریور ماه امسال با انتقاد از شیوه توزیع دارو برای بیماران هموفیلی گفته بود مسوولان وزارت بهداشت در حوزه دارو به سیاستگذاری کوپنی روی آوردهاند.
قویدل با بیان اینکه امسال یک تولید کننده دیگر به جمع تولید کنندگان داروی فاکتور هشت اضافه شده و داروی نوترکیب تولید میکند، اظهار امیدواری کرده بود این موضوع نتیجهبخش باشد و خاطر بیماران از تامین این داروی نوترکیب آسوده شود.
مرداد ماه امسال، مادر یکی از بیماران هموفیلی یک فایل صوتی برای ایراناینترنشنال فرستاد و در آن با اشاره به مشکلات مختص این بیماری گفت: «داروی جدیدی وارد ایران شده که هزینههای آن کمتر است و بچهها با ترس زندگی نخواهند کرد.»
اکنون فرزدایفر با انتقاد از سیاست اعمال شده در سال گذشته مبنی بر اینکه با توجه به کمبود دارو بیماران به سمت استفاده از داروی پلاسمایی برده شدند و بیمار به داروی پلاسمایی عادت کرده و شش ماه از این دارو استفاده کرده، گفت: «حالا که داروی نوترکیب تولید و توزیع شده، همین بیماران را مجبور به استفاده از داروی نوترکیب میکنند که این ظلم در حق بیمار است.»
او اضافه کرد که این مساله باعث ضد فاکتور شدن بیماران و تاثیرات مخرب بر روی کبدشان میشود و ممکن است حساسیتهایی برایشان ایجاد کند.
مدیرعامل کانون هموفیلی ایران، به اجبار تغییر دادن دارو را کار غیرعلمی دانست و گفت: «در ابتدا باید سنجیده شود نیاز واقعی بیمار به کدام نوع از دارو است و به آن دسترسی داشته باشیم نه اینکه در هر زمانی بر اساس سیاستی که وزارت بهداشت یا شرکتهای وارد کننده و تولید کننده دارند، دارو به بیمار تحمیل شود.»
او در بخش دیگری از صحبتهایش با اشاره به بالا بودن میزان ابتلا به بیماری هموفیلی در استانهای شرقی، غربی و جنوبی گفت: «با توجه به اینکه ازدواجهای فامیلی در این مناطق غیرقابل اجتناب است، میزان ابتلا به بیماریهای خاص به دلیل توارث در این مناطق زیاد است.»
فرزدایفر با بیان اینکه بالاترین موارد ابتلا به اختلال «فاکتور ۱۳» در دنیا در استان سیستان و بلوچستان است، اضافه کرد که در مواردی ممکن است مادر برای آزمایش مراجعه نکند و بعد از تولد مشخص شود که کودک مبتلا به بیماری هموفیلی است.
سعید کریمی، معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، فروردین امسال با اشاره به تعداد بیماران هموفیلی ثبت شده در سامانه معاونت درمان وزارت بهداشت گفته بود: «حدود ۱۳ هزار بیمار هموفیلی که شامل کلیه اختلالات خونریزی دهنده است، در سامانه معاونت درمان ثبت شده که بیشترین تعداد مربوط به بیماری هموفیلی A و B (کمبود فاکتور هشت و ۹) و فون ویلبراند است.»
هموفیلی نوع A ناشی از کمبود فاکتور هشت و هموفیلی نوع B ناشی از کمبود فاکتور ۹ است.
